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[投资] 寻找能够上涨十倍的股票

引用:
原帖由 skyswordhe123 于 2012-8-9 13:39 发表 是CD兄以前提过的岛形反转个股,可惜我也不记得了


以前提过的岛形反转个股,最后向上跳空缺口被补了,最终没有形成。

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回复 99# cd111 的帖子

cd兄 开始玩神秘了

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回复 96# 逃之夭夭 的帖子

长远看,人们生活品味在提高,对健康的追求也越来越高。白酒的市场份额会被葡萄酒黄酒抢占。
短期看,古越龙山受到香港方面质疑后,影响还未消除。不过,有习太子概念,不怕它跌。
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回复 97# cd111 的帖子

什么股票啊,分享一下咯?——此股不会100倍,但现在是双低?三底

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原帖由 skyswordhe123 于 2012-8-9 13:39 发表 是CD兄以前提过的岛形反转个股,我想他问的是移动平均线与CD兄画的不同,我这看到的也不同,我用的是MA2均线,不知是不是参数原因。


我的移动平均线是自己定义的,5/10/20/30/40/60/120/250/98


需要这个指标源代码的,说一下,我不会故作神秘,可以给的。(大智慧、飞狐、通达信、分析家可以用,其他软件我就不知道了)



[ 本帖最后由 cd111 于 2012-8-10 09:24 编辑 ]

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声明一下:那个双低?三底的K线图是除权后的形态,我看盘一般不复权的。复权以后K线仅仅是看起来流畅,但不真实。

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回复 105# cd111 的帖子

这样啊,了解了,谢谢!

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风水轮流转,今日到川投。。。
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长春高新交出了一份靓丽的中报,居然也“见光死”?
估计前阵子有在赌中报送转的短线资金,失望而退吧。
这个公司未来的利空据说要计提一笔坏账,可能影响某个报表。
别的倒是真不错。
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张裕的麻烦或许就是莫高的机遇


                         作者:荷叶


   今日葡萄酒老大张裕A几近跌停,尾盘收跌9.53%,成交1110万股,创下除上市首日,该股上市11年以来天量;张裕B跌停。


   其原因是,传国家食品质量监督检验中心出具权威检测报告,张裕、长城、王朝都存在农药残留超标问题,尤其是张裕更为严重!


   新闻在《证券市场周刊》摆在封面发表,张裕公司通过有关领导辗转交涉,将印好的周刊扣在印刷厂,暂未发行。事件影响较大,张裕公司情绪有些急躁,下午召开记者会,扬言要采取更多的措施,加大宣传销售那几款葡萄酒,事件还在发酵中。


   葡萄酒行业农药残留问题普遍存在,也不是很深的秘密。由于地理气候原因,国产葡萄酒90%以上,都必须使用农药。特别是华北山东、河北、河南等地,关键时刻不使用农药,葡萄一周即可绝收。前年底记者有调查资料,山东半岛每亩葡萄每年要喝下24公斤农药。可见其严重程度。


   能不使用农药生产酿酒葡萄地方,只有河西走廊部分市县,海拔高、日夜温差大,虫害无法生存。从2012年8月1日起,国家质检总局已经开始,对上述地域实施产地标识保护。


   上市公司莫高股份,正位于河西走廊的甘肃武威市,生产的葡萄酒完全达到有机葡萄的绿色标准。此时,作为有机葡萄酒的代表,莫高有着莫大的机遇,就看能否正确、大胆的把握机遇了!
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今天打开交易系统查看了下,在这弱市中居然还获得了不错的收益。
运气还不错!
不过,距离本题目还有十万七千九百九十九里。
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原帖由 dwyqrm 于 2012-8-13 16:00 发表 今天打开交易系统查看了下,在这弱市中居然还获得了不错的收益。运气还不错!不过,距离本题目还有十万七千九百九十九里。

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喝大了,说几句醉话:
谁他妈没在股市上赔过钱?洒家也曾全军覆没过。也曾觅死觅活。
在此奉劝各位股友:
大家的股票涨也罢,跌也罢。
千万不要为此而影响了自己的生活!
数年后再回首,此刻的跌停板算个屁!
人生不过数十年,若为个跌停而萎靡不振,亏之大矣。。。。。。。。
生活是丰富多彩的,开奔驰有奔驰的精彩,骑自行车有自行车的精彩。。。。
活出自己的精彩吧!
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长春高新不错呀!
我们共举杯!

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原帖由 基地一哥 于 2012-8-13 20:46 发表 长春高新不错呀!


它在5元的时候,是真的不错。


50元的时候,谁屌知道错不错?

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原帖由 dwyqrm 于 2012-8-13 20:51 发表 它在5元的时候,是真的不错。 50元的时候,谁屌知道错不错?
在5元的时候也没几人知道真不错,不然发的人可就多去了, 对吧浪兄。

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引用:
原帖由 dwyqrm 于 2012-8-13 20:27 发表
喝大了,说几句醉话:
谁他妈没在股市上赔过钱?洒家也曾全军覆没过。也曾觅死觅活。
在此奉劝各位股友:
大家的股票涨也罢,跌也罢。
千万不要为此而影响了自己的生活!
数年后再回首,此刻的跌停板算个屁 ...

股市亏了完全不影响到自己的生活不太可能,但股市再怎么跌,生活是还要的。

我看不开但也不会要死要活,没那么点钱是穷有那么点钱也穷。

能活着就好,不怕等不到天明时!

中国的进步,不是靠一帮勇敢的人去触碰勇气的上限,而是靠普通人一起,一点点抬高勇气的下限

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浪子兄这酒喝的好
满身都是嘴,你能说弯几根钉!

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张裕遭遇利空而下跌,俺趁低买入了。
感觉这个价位还行。
现在手里就持有2只医药股,2只消费类股票。
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先胜后战:从总市值横向比较——看长春高新的成长空间 (2012-06-19 22:00:28)转载▼标签: 先胜后战从总市值比较看长春高新成长空间老孟校园 分类: 000661与600132  






    简要说明:个人认为,股票投资,特别是长线投资,有时要看的长远些,不要被短期的波动迷惑你的双眼。下文对长春高新的分析,是从宏观和成长空间的角度进行的。目标的实现没有时间表,不过,从长春高新两个子公司的素质看,我相信最终实现的概率很大。短线炒作者可以直接无视下面的文字。即使是长线投资者,以下文字,也不作为投资参考,只是记录下自己的想法,鼓舞自己长线投资的信心。有异议者大可不必放在心上。



长线个股的估值,有一个思路是以市值成长为基础。它的三个参考因素分别是股本,股价和本身的业绩预期。股本股价决定当前市值,业绩预期决定市值空间。长春高新无疑是一个长线股,从05年底涨到11年的72元,涨幅达24倍之多。但以今天的收盘价35.57元算,总市值还不到47亿。

先看金赛,A股里搞基因生物的,双鹭药业,市值107亿。而双鹭研发实力敌不过金赛。做分子技术,华兰和天坛在金赛面前就是中学生和大学生的关系,而华兰市值140亿,天坛市值77亿。金赛以后随便动一根小指头,就能超过华兰和天坛那些似乎还很原始的生物技术。

长春高新旗下的百克,可比较的有沃森生物或智飞生物,他们都是做二类疫苗,如果真要选二类疫苗,百克的被动接种狂犬疫苗确定性更大。做疫苗的,特别是狂犬疫苗的,有辽宁成大持有辽宁成大生物股份有限公司54.79%的份额,辽宁成大太杂,市值这里不好比较,我们就说沃森生物,市值61亿,智飞生物92亿,如果说长春高新的百克单独上市,市值随便都能达到这个高度,那么拥有46.15%股权的长春高新就该有40亿左右的权益估值。更何况沃森和智飞在百克面前就感觉是个小学生。而且百克旗下的疫苗产品貌似都不比沃森或者智飞差,甚至一定程度上说更强大。更何况,百克原来就是做艾滋疫苗,虽然还是临床二期,但是这个做出来,长春高新那肯定是全球第一大牛股了。当然,没人敢肯定能做出来,但既然相信没有损失,为何不相信呢。

长春高新旗下的华康和地产业务就不提了,有金赛和百克这两个子公司,这一辈子都幸福了。长春高新俨然从当初的黑马变成了白马,白马还能骑。就看你有没有去西天取经的耐心,经受那重重磨难的考验。

(老孟注:母公司开发区去年先进装备制造业产值达2738亿元)



估值高度可以上看到1000亿市值(RMB),这个基本是目前国外比较好的成长股已经看到的高度,长春高新基本能够达到。这个高度到达的时间取决于金赛和百克新药的释放速度,以及后续研发情况。

而相对于目前47亿的市值,还有不低于20倍的涨幅。

如果抗艾疫苗真的做出来,那市值高度是不能想象的。1万亿?不,那只是起点。

    后记:本文参考了路过兄博文的思想,在此表示感谢。

    http://blog.sina.com.cn/s/blog_980221d50100yrt0.html
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长春高新其实好股,抗跌,涨势又好
中国的进步,不是靠一帮勇敢的人去触碰勇气的上限,而是靠普通人一起,一点点抬高勇气的下限

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如果抗艾疫苗真的做出来,那市值高度是不能想象的。1万亿?不,那只是起点。

这个完全扯淡,看看就完了
我们共举杯!

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回复 122# 基地一哥 的帖子

这个,我也不信!但是,多点儿想象有啥不好呢?比尔盖茨不也在研究艾滋病嘛。
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附:
经过方案优化、伦理审查、试验准备和受试者招募等程序后,我国科技重大专项艾滋病疫苗Ⅱ期临床试验今天在北京佑安医院启动,这是国际上首次使用复制型活病毒载体研制的艾滋病疫苗进入临床试验阶段,因而受到国际艾滋病疫苗界的高度重视。
  艾滋病疫苗研究全球科技界面临的重大挑战之一,目前国际上多个国家正在采用不同方法进行研究。作为我国科技重大专项的重点研究领域,在国家科技重大专项的支持下,中国疾病预防控制中心与国药中生北京生物制品研究所采用新方法,联合研制了具有完全自主知识产权的艾滋病疫苗,该疫苗在“十一五”期间完成了Ⅰ期临床试验,显示安全性良好,免疫原性强,可诱导受试者产生抗艾滋病病毒的体液和细胞免疫反应。今年3月下旬,国家食品药品监督管理局批准了该艾滋病疫苗Ⅱ期临床试验申请,在不久前盖茨基金会发表的备受关注的8个全球艾滋病疫苗名单中名列第五。

  该课题组专家邵一鸣教授告诉记者,此次临床试验的主要目标是进一步评价疫苗的安全性和免疫原性,并确定疫苗的免疫程序,以利于在随后的临床试验中检测疫苗的有效性。(记者项铮)2012-08-15 07:19:42 来源:科技日报
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我也不信,但是有人就信:
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我国科技重大专项 艾滋病疫苗期临床试验启动
2012-08-23
       发现艾滋病的31年后,首个用于未受感染人群预防的药物,在今年7月16日被美国FDA批准上市。在近日闭幕的第十九届世界艾滋病大会上,首位被治愈者现身,人们看到了控制艾滋病疫情的曙光,而记者从北京佑安医院获悉,我国科技重大专项艾滋病疫苗期临床试验已于上周在该院启动,首批31名受试者已接受了第一针注射。
来源: 北京您早

责编: Lm
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2009年03月21日,中国食品药品监督管理局宣布,由中国自行研制的预防性艾滋病疫苗正式进入二期临床实验,这是中国第一次在高危人群中,对艾滋病疫苗进行安全性的评价和有效性的探索。   该批准进入二期临床实验的预防性艾滋病疫苗,是来自吉林大学、长春百克药业有限责任公司、中国药品生物制品检定所、广西壮族自治区疾病预防控制中心等单位科研人员从1996年开始着手研究的。一期临床实验从2005年3月12日开始,在广西进行,共有49名志愿者接受了疫苗的注射。二期临床实验仍在广西进行,将有230名志愿者在知情同意、保护受试者合法权益的情况下,开展一系列实验研究。   中国国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛表示,一期临床实验主要是在健康人群中探索艾滋病疫苗的安全性。一期实验结果表明,在小范围的健康人群中,我国自行研制的疫苗是安全的。二期临床实验主要是在高危的健康人群当中进一步探索它的安全性,同时,初步探索它的有效性。   颜江瑛强调,艾滋病疫苗研究是一个长期的过程,现在还不能表明我们有成功的疫苗了,“什么时候能够运用到病患者身上,还有很长的路要走。”科研人员将根据这次人体实验结果,考虑是否进入三期临床实验,三期临床实验主要是在更大范围的人群中,评价疫苗的有效性。   2011年3月2日,长春高新公告称,公司下属控股制药企业长春百克药业有限责任公司申报的治疗类艾滋病疫苗项目,已经正式收到国家食品药品监督管理局出具的《药物临床试验批件》,批准进入I 期临床试验编辑本段最新动态  艾滋病疫苗研究曙光乍现?   克莱尔·托马斯(ClareThomas)关于艾滋病疫苗前景的悲观判断近日似乎遇到了挑战。这位《自然-医学》杂志的资深编辑在采访了25位权威艾滋病专家后,得出“艾滋病有效疫苗似乎在未来10至15年内不会被发现”的结论,这一观点发表在今年8月的《自然-医学》杂志上。   挑战这一观点的,是源自正在泰国进行的一项新型艾滋病疫苗临床试验的新进展。9月24日,美国和泰国研究人员在泰国首都曼谷联合宣布,一种新型试验疫苗可使人体感染艾滋病病毒的风险降低31.2%。这是研究人员在泰国选取1.6万多名志愿者经过6年测试后得出的结果。   宛如黑夜中擦亮的一丝火花,这一结果让全世界的艾滋病研究者感到振奋。美联社报道称,这是目前全球第一种确认有一定免疫效果的艾滋病疫苗,这让人们重新看到未来艾滋病疫苗研究的希望。   但是,这丝火花能否燃烧成引领艾滋病疫苗走出黑暗的火炬?   同日,世界卫生组织和联合国艾滋病规划署发表联合声明,在肯定这一试验结果的“重大意义”的同时,冷静地表示,“仅仅基于目前的试验结果,还不能批准生产这种疫苗”,人类战胜艾滋病的道路依然漫长。   这项名为RV144的项目,由美国军方、泰国公共卫生部等机构联手从2003年开始实施。自2007年9月美国默克公司全球艾滋病疫苗人体试验失败之后,该项目成为全世界惟一一项万人以上参与的大规模艾滋病疫苗临床试验。   该试验的研究策略建立在之前两个失败的艾滋病疫苗研究基础上。2003年,数十名科学家对研制出的两种艾滋病疫苗ALVAC和AIDSVAX分别进行了大规模的早期测试,结果两种疫苗均未起到免疫作用,试验宣告失败。 随后,美国和泰国的研究者把两种失败疫苗的联合作为新的研究方式,采用“初免-增强”(Prime-Boost)免疫策略,让第一株疫苗ALVAC负责刺激免疫系统,使其做好攻击艾滋病病毒的准备,第二株疫苗AIDSVAX则加强攻击力度,负责增强免疫发应。RV144试验正式开始于2003年10月,试验对象是在泰国选取的1.6万多名年龄在18岁至30岁的志愿者。其艾滋病病毒检测均为阴性,且其感染风险与普通人群的平均水平相当。其中,一组志愿者被注射了联合疫苗,另一对照组则只被注射了安慰剂。   最新的结果显示,在8197名接受疫苗注射的志愿者中,51人感染了艾滋病病毒,而在对照组的8198人中,有74人感染,也就是说,注射疫苗组感染风险降低了31.2%。   美国陆军军医处处长埃里克斯·库梅克说,这是“第一个备选艾滋病疫苗成功减少艾滋病感染危险”的实例。   世界卫生组织和联合国艾滋病规划署9月24日发表联合声明表示,由美国和泰国联合开发试验的新型艾滋病疫苗获得的结果“令人鼓舞”。“虽然免疫效果有限,但在统计学上显示出降低艾滋病病毒感染风险的重要意义。”法国赛诺菲-巴斯德公司研发副总裁米歇尔·德维尔德说,“自从1983年发现艾滋病病毒以来,这是科学界首次获得具体证据证明,研发艾滋病疫苗是可行的。”参与该研究的美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇(AnthonyFauci)审慎地表示,这并非“艾滋病疫苗研究的终点”。包括联合国艾滋病规划署、世界卫生组织等机构也都表示“谨慎的乐观”。   路透社的报道指出,这种疫苗的局限还在于,如果人们已经感染上了艾滋病毒,即使接种了疫苗,病毒对免疫系统的破坏同样严重,这意味着一旦病毒进入体内,疫苗根本没有作用。   目前,一系列针对新疫苗的基础研究尚未有结论。比如,针对不同的艾滋病病毒,针对不同人群,新型疫苗是否都有相同的免疫效果?新型疫苗的有效免疫期有多久?新型疫苗为何只表现出十分有限的免疫效果?   据悉,这项试验的具体情况将在巴黎10月召开的疫苗会议上得到进一步披露。   泰国艾滋病疫苗研究的进展,也为中国在此领域的研究带来了希望。据了解,今年3月,由国家食品药品监督管理局正式批准,我国自行研制的艾滋病疫苗已经在广西正式进入Ⅱ期临床试验。编辑本段2012年新进展  2012年3月6日[1],古巴专家在哈瓦那宣布,古巴研制的艾滋病疫苗已在老鼠身上试验成功,并将在近期内转入人体试验。   研究小组负责人恩里克·伊格莱西亚斯在这里召开的第29届生物技术国际会议上向来自38个国家的600多名与会代表介绍古巴这一成果时说,他领导的小组研制的艾滋病疫苗名为HIV-1治疗型疫苗,是以一种重组蛋白质为基础,依靠遗传工程技术研制成功的,疫苗寻求使肌体细胞对艾滋病病毒产生反应。   这种疫苗在老鼠身上的试验已获得成功,将于近期转入人体试验。人体试验初期规模将“很小,并受到严密的监控”,试验对象为“感染病毒初期”、“抗体呈阳性”的患者。   古巴全国约有1.54万艾滋病病毒感染者,为世界上感染病毒最少的国家之一。自1986年发现首例艾滋病患者以来,古巴已有2580人死于此病。古巴卫生部官员说,古巴每年都拨款2亿多美元,用于艾滋病的预防和宣传以及艾滋病患者的治疗。
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